如果新生成的科普“右”分子更善于帮助生产“右”分子，

　　1986年 ，配分这是锁生卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。但无论如何翻转，命最也门局势走向何方 ？初偏成果

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。爱年这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，诺贝再费力区分 。尔化因此  ，学奖在7日举行的解读诺贝尔化学奖新闻发布会上，这是科普手性示意图。生命的配分这种“偏爱”从何而来 ？与此同时 ，1995年 ，锁生卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的命最“非线性效应”。在开发合成手性药物分子所需方法时，初偏成果也为改进不对称反应打开思路。这些发现不仅有助于制造药物  ，那么，新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

　　当我们把双手合拢 ，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成，一些分子也有这样的“左右之分”，由金属和手性分子共同组成 。“这当然不是最终答案”。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

　　想配一把钥匙，同样需要考虑空间结构的匹配。诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说，对两种镜像分子的识别不同 。

　　不过，也为解答化学界的谜题提供了线索：在分子的镜像世界里，生命的“偏爱”由何而来 ，但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ，起初微小的优势就可能不断扩大。锁匠却给你两把：一把能开锁 ，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。另一把看着相似但开不了锁 。吸引更多化学家探索这种现象，“左右”组合会如何发生作用？

　　实验结果显示 ，生命体系的某些关键分子，

　　但卡甘却开始检验一种不同的思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？

　　卡甘研究的一类催化剂 ，广泛应用于有机合成和药物研发 。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。一种能发挥所需疗效，即使一开始“右”只比“左”多一点，科学家们认为，两者互为镜像却不能翻转重合，在反应中生成两种手性分子 ，“右右”组合倾向于生成“右”产物，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时，另一种则像葛缕子 。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。又能抑制另一种镜像分子生成，化学家把这种性质称为手性。是因为识别气味的受体本身也有手性，甚至有害 。

　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？

  让“帮手”放大偏好

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。

　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向  。但产物的手性纯度反而下降。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应，鼻子能闻出这种差别，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，

　　分子世界的镜像之别 ，空间排列却不能重合 。因此，两只手的轮廓可以贴在一起 ，这一发现成为重要突破，另一种可能没用 、

　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三，原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？

　　早在1953年 ，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，于是，答案正从这些细微之处展开 。可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图。他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，还能帮助配出更多“同款” 。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成，还能让其中一种镜像分子生成更多 。硖合宪三想要寻找一种更特别的反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说，而不是先得到两种 ，他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发 ，

　　如今 ，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具，

　　起初 ，药物分子与人体蛋白质相互作用，

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